ข่าวประชาสัมพันธ์ Invivoscribe+Kronos Bio

Dusit Central Park ยกศาสตร์ Biophilia สร้างบาลานซ์ไลฟ์สไตล์

เชื่อมโยงระบบนิเวศ "คน ธรรมชาติ สิ่งมีชีวิต" ผ่านดีไซน์ Roof Park สวนลอยฟ้าใจกลางเมืองที่ใหญ่ที่สุดในประเทศไทย โครงการ Dusit Central Park ยกระดับการพัฒนาโครงการมิกซ์ยูสระดับโลก ด้วยแนวคิด Biophilic Design อย่างจริงจังและลึกซึ้ง โดยออกแบบร่วมกับผู้เชี่ยวชาญตัวจริง เพื่อสร้างประสบการณ์การใช้ชีวิตที่เป็นรูปธรรมและยั่งยืน พร้อมเปิดตัว Thailand's Largest Urban Roof Park สวนลอยฟ้าใจกลางเมืองที่ใหญ่ที่สุดในประเทศไทย บนพื้นที่กว่า 7 ไร่ (11,200 ตารางเมตร) สู่การใช้ชีวิตท่ามกลางธรรมชาติที่ผสานกับ

04 สิงหาคม 2568 09:43 น.

วว. จัดตั้งศูนย์สาธิตการผลิตพลังงานทดแทนจากชีวมวลและขยะ...มุ่งเป็นต้นแบบโรงไฟฟ้าขยะชุมชน — กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (อว.) โดย ศูนย... 29 ก.ค.

ส.อ.ท. ผนึกกำลังมหาวิทยาลัยมหิดล ปั้นบุคลากรขั้นสูง ขับเคลื่อนอุตสาหกรรมชีวการแพทย์และสุขภาพ — สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย (ส.อ.ท.) และมหาวิทยาลัยมหิดล ร่ว... 29 ก.ค.

Galaxy Watch8 Series ยกระดับการดูแลสุขภาพ เปิดตัว Antioxidant Index วัดสารต้านอนุมูลอิสระ ครั้งแรกในโลก — ซัมซุง เปิดตัว Galaxy Watch8 Series อัปเลเวลการด... 22 ก.ค.

K.N.A. Inter Pharma ผนึก Diamond Biotechnology ยกระดับอุตสาหกรรมความงามไทย สู่ศูนย์กลาง การผลิตเครื่องมือแพทย์ระดับโลก — นายนาดิ้รชา ปาทาน ประธานกรรมการบร... 21 ก.ค.

"บีไชน์" เปิดตัววิตามินซีใหม่ "ไบโอ โปร ซี" วิตามินซีจากแคลเซียมและผลไม้ธรรมชาติ ดูแลสุขภาพครบวงจรทั้งร่างกายพร้อมดวงตา สำหรับคนยุคดิจิทัล ซื้อได้ที่เซเว่นทุกสาขา — บริษัท บีไช... 21 ก.ค.

K.N.A. Inter Pharma Partners with Diamond Biotechnology to Elevate Thailand's Beauty Industry into a Global Medical Device Manufacturing Hub — K.N.A. Inte... 18 ก.ค.

Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA

Invivoscribe is excited to announce that the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ก.ค. 66

อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 ... ก.ค. 66

อินวิโวสไครบ์จับมือคอมพลีต จีโนมิกส์ พัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อใช้ในการวิจัยเนื้องอกและมะเร็ง

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) ประกาศว่า บริษัทฯ และคอมพลีต จีโนมิกส์ (Complete Genomics) ได้บรรลุข้อตกลงเพื่อพัฒนาและจัดจำหน่ายชุดตรวจตัวบ่งชี้ทางชีวภาพบนแพลตฟอร์มเอ็นจีเอส (NGS)... มิ.ย. 66

Invivoscribe Partners with Complete Genomics to Develop and Commercialize Biomarker Tests for Oncology and Cancer Research

Invivoscribe announced today that together with Complete Genomics, they had entered a partnership to develop and commercialize biomarker tests on Complete Genomics' NGS platforms... มิ.ย. 66

"อินวิโวสไครบ์" ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์เพื่อการตรวจวินิจฉัยภายนอกร่างกาย สำหรับอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3

"วันนี้เรายินดีที่ได้ประกาศว่า ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 (FLT3) ของอินวิโวสไครบ์ ... พ.ค. 66

Invivoscribe Announces IVDR Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

"Today we are pleased to announce that Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay has been approved by BSI (Netherlands) and the EMA as a Class C CDx assay, meeting the stringent new IVDR (Regulation (EU) 2017... พ.ค. 66

อินวิโวสไครบ์ยื่นเอกสารเพิ่มเติมกับอย.สหรัฐ เพื่อขอใช้อุปกรณ์ตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay กับผู้ป่วยบางกลุ่มที่เพิ่งวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีการกลายพันธุ์ FLT3-ITD

อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) มีความยินดีในการประกาศว่า บริษัทฯ ได้ยื่นเอกสาร... ต.ค. 65

Invivoscribe files sPMA with the FDA for use of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

Invivoscribe is pleased to announce that they have filed a supplemental Pre-Market Approval (sPMA) submission with the U.S. Food and Drug Administration... ต.ค. 65

โครนอส ไบโอ จับมืออินวิโวสไครบ์ พัฒนากายจำลองทดสอบยาเอ็นโทสพลีทินิบซึ่งโครนอส ไบโอ กำลังทดลองเพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

กายจำลองทดสอบยานี้จะนำไปใช้หลังยาเอ็นโทสพลีทินิบได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว เพื่อคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน NPM1 ที่พบในผู้ป่วยมะเร็งเม็ด... ส.ค. 65

Kronos Bio and Invivoscribe Partner on Companion Diagnostic for Use with Entospletinib, Kronos Bio's Investigational Compound Being Developed for Patients with AML

Companion diagnostic would be used following potential regulatory approval of entospletinib to screen for NPM1 mutation present in... ส.ค. 65

Invivoscribe Launches New Division for Drug Development. Licenses Small Molecule Inhibitors from Domainex to Treat Acute Myeloid Leukemia

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer and global leader in the field of precision diagnostics announces the launch of a fully integrated drug development engine.... ก.ค. 63

Invivoscribe เปิดตัวแผนกใหม่มุ่งพัฒนายาโดยเฉพาะ พร้อมประกาศซื้อสิทธิในตัวยับยั้งแบบโมเลกุลขนาดเล็กจาก Domainex เพื่อใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอิลอยด์

Invivoscribe, Inc. ผู้บุกเบิกอุตสาหกรรมและผู้นำระดับโลกในแวดวงการวินิจฉัยโรคแบบแม่นยำ ประกาศเปิดตัวกลไกพัฒนายาที่บูรณาการเต็มรูปแบบ ... ก.ค. 63

Invivoscribe Announces FDA Approval for Distribution of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as an IVD Kit in the United States

Invivoscribe to offer the LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay as an FDA approved kit with analysis software. In 2017, Invivoscribe's LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation... พ.ค. 63

Invivoscribe ได้รับอนุมัติจาก FDA ให้วางจำหน่ายชุดตรวจวินิจฉัย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ในสหรัฐ

Invivoscribe ขอแนะนำ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ชุดอุปกรณ์สำหรับการตรวจวินิจฉัยร่างกายที่ผ่านการรับรองจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐ (FDA) และมาพร้อมซอฟต์แวร์สำหรับการตรวจวิ... พ.ค. 63

Invivoscribe Submits LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay to NMPA in China and Expands Company, Adding Laboratory in Shanghai to Provide Comprehensive Support for Partners

Invivoscribe is pleased to announce that their LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay was submitted to regulatory authorities in... พ.ค. 63

Invivoscribe ยื่นขออนุมัติวิธีตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay ต่อ NMPA ของจีน พร้อมประกาศขยายกิจการ ตั้งเป้าเพิ่มห้องปฏิบัติการในเซี่ยงไฮ้เพื่อให้การสนับสนุนพันธมิตรอย่างครอบคลุมยิ่งขึ้น

Invivoscribe มีความยินดีที่จะประกาศว่า บริษัทได้ยื่นเอกสารขออนุมัติวิธีการตรวจ LeukoStrat(R) CDx FLT3... พ.ค. 63

Invivoscribe เปิดให้บริการตรวจวินิจฉัยโควิด-19 พร้อมเสนอตัวเลือกสมัครเข้าร่วมโครงการพัฒนาวัคซีนและตรวจหาแอนติบอดีต่อไวรัส SARS-CoV-2

Invivoscribe, Inc. ผู้นำระดับโลกด้านการพัฒนาและจัดจำหน่ายอุปกรณ์วินิจฉัยโรคที่มีความแม่นยำ ประกาศเปิดให้บริการตรวจหาเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 โดยห้องปฏิบัติการอ้างอิง... เม.ย. 63

Invivoscribe Launches COVID-19 Diagnostic Testing With Option To Participate In SARS-CoV-2 Antibody And Vaccine Program

Invivoscribe, Inc., a global leader in the development and commercialization of precision diagnostics announced today that they will begin offering coronavirus COVID-19 testing... เม.ย. 63